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# samtools
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> 고처리량 시퀀싱(유전체학) 데이터를 처리하기 위한 도구.
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> SAM/BAM/CRAM 형식의 데이터를 읽기/쓰기/편집/색인/보기 위해 사용됩니다.
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> 더 많은 정보: <https://www.htslib.org>.
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- SAM 입력 파일을 BAM 스트림으로 변환하고 파일로 저장:
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`samtools view -S -b {{입력.sam}} > {{출력.bam}}`
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- `stdin`(-)에서 입력을 받아 특정 영역과 겹치는 모든 읽기 및 SAM 헤더를 `stdout`에 출력:
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`{{다른_명령어}} | samtools view -h - chromosome:start-end`
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- 파일을 정렬하여 BAM으로 저장 (출력 형식은 출력 파일의 확장자로 자동 결정됨):
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`samtools sort {{입력}} -o {{출력.bam}}`
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- 정렬된 BAM 파일 색인 ({{sorted_input.bam.bai}} 생성):
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`samtools index {{정렬된_입력.bam}}`
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- 파일의 정렬 통계 출력:
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`samtools flagstat {{정렬된_입력}}`
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- 각 색인(염색체/컨티그)에 대한 정렬 수 계산:
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`samtools idxstats {{정렬된_색인_입력}}`
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- 여러 파일 병합:
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`samtools merge {{출력}} {{입력1 입력2 ...}}`
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- 읽기 그룹에 따라 입력 파일 분할:
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`samtools split {{병합된_입력}}`
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