diff --git a/pages.it/common/bedtools.md b/pages.it/common/bedtools.md
new file mode 100644
index 0000000000..66e511e2b0
--- /dev/null
+++ b/pages.it/common/bedtools.md
@@ -0,0 +1,28 @@
+# bedtools
+
+> Un coltellino svizzero di strumenti per analisi genomica.
+> Usato per intersecare, raggruppare, convertire e contare dati in formato BAM, BED, GFF/GTF, VCF.
+
+- Interseca i fili genetici delle sequenze contenute in due file diversi e salva il risultato:
+
+`bedtools intersect -a {{percorso/al/file_1}} -b {{percorso/al/file_2}} -s > {{percorso/al/file_output}}`
+
+- Interseca due file unendo il risultato a sinistra, ovvero riporta ogni feature da {{file_1}} e NULL dove non c'è sovrapposizione con {{file_2}}:
+
+`bedtools intersect -a {{percorso/al/file_1}} -b {{percorso/al/file_2}} -lof > {{percorso/al/file_output}}`
+
+- Usa un algoritmo più efficiente per intersecare due file precedentemente ordinati:
+
+`bedtools intersect -a {{percorso/al/file_1}} -b {{percorso/al/file_2}} -sorted > {{percorso/al/file_output}}`
+
+- Raggruppa file in base alle prime tre e la quinta colonna e raggruppa la sesta colonna sommandola:
+
+`bedtools groupby -i {{percorso/al/file}} -c 1-3,5 -g 6 -o sum`
+
+- Converti da formato BAM a BED:
+
+`bedtools bamtobed -i {{percorso/al/file}}.bam > {{percorso/al/file}}.bed`
+
+- Trova per tutte le proprietà in {{file_1}} la più vicina in {{file_2}} e scrivi la loro distanza in una ulteriore colonna (i file in input devono essere ordinati):
+
+`bedtools closest -a {{percorso/al/file_1}}.bed -b {{percorso/al/file_2}}.bed -d`